洁净工作台作为实验室、制药、电子制造等领域的核心设备，其性能直接影响实验结果的准确性、产品质量和生产环境的安全性。定期进行洁净工作台检测是确保其高效运行、符合行业规范的必要措施。通过系统化的检测，可验证工作台的气流组织、过滤效率、洁净度等关键指标，避免因设备性能衰减导致的交叉污染或产品缺陷。特别是在生物安全实验室或精密仪器生产场景中，洁净工作台的检测结果更是关乎人员健康和工艺可靠性的核心要素。
常规检测涵盖以下核心项目：
1. 风速与风量检测：通过多点测量验证垂直/水平层流风速均匀性，确保气流速度在0.3-0.6m/s标准范围内；
2. 空气洁净度检测：采用粒子计数器测定≥0.5μm和≥5μm粒子浓度，符合ISO 5级（百级）或更高标准；
3. 气流流型可视化：借助发烟试验观察气流方向与湍流区域，验证层流完整性；
4. 噪声与振动测试：评估设备运行时的声压级和机械振动对操作环境的影响；
5. 高效过滤器检漏：使用PAO/DOP气溶胶扫描法检测HEPA/ULPA过滤器密封性；
6. 照度与紫外线强度检测：工作区光照均匀度及灭菌紫外灯的有效辐射剂量。
检测需遵循标准化操作流程：
- 风速检测采用多点矩阵法，将工作面划分为等面积网格，使用校准风速仪逐点测量；
- 粒子计数法执行动态测试时，需模拟实际操作状态进行采样，每个点位重复3次取平均值；
- 高效过滤器检漏通过上游发尘与下游扫描相结合，使用光度计监测泄漏率是否≤0.01%；
- 气流可视化采用雾化发生器配合激光粒子成像技术，全程记录气流轨迹。
主要依据以下国内外规范：
- ISO 14644-1：洁净室及相关受控环境国际标准；
- GB/T 16292-2010：医药工业洁净室悬浮粒子测试方法；
- JG/T 292-2010：洁净工作台行业技术标准；
- EN 12469:2000：生物技术设备微生物安全性能要求；
- FDA cGMP：对于制药行业需满足动态洁净度与持续监测要求。
检测周期通常为每年一次，但高频率使用或关键生产环节建议缩短至每季度检测。所有检测数据需形成完整报告，并保留原始记录以备审计。通过科学的检测管理，可显著延长设备寿命，降低运行风险，为高精度作业提供可靠保障。
